תכונות כימיות של אלקנים (אולפינים)

אולפינים הם פחמימנים, המולקולה שלהםקשר כפול. לפעמים תרכובות אלה נקראות פחמימנים אתילן. קשר כפול במולקולה מזוהה בקלות באמצעות ניתוח ספקטרלי.

תכונות פיסיקליות של אלקנים

שלושת הנציגים הראשונים של סדרת ההומולוגיהalkenes הם גזים. מן החמישי עד 16 - נוזלים, גבוהה alkenes מולקולרית - מוצקים. ככל שאורך שרשרת הפחמימנים עולה, כך גם נקודת הרתיחה של החומרים. בתנאי מעבדה, חומרים אלה ניתן להשיג במספר דרכים: dehydrogenation של alkenes, פיצוח של שמן, dehydrogenation של אלכוהול.

פיצוח שמן - שיטה תעשייתית של קבלת פחמימנים בלתי רוויים. כתוצאה פיצוח תרמי, מוצרי נפט מחוממים ל 750 מעלות, שלד פחמימנים של אלקאנים שבור:

C30H62 → C15H30 + C15H32

Dehydrogenation של alkanes. תהליך זה מתבצע בטמפרטורה של כ 600 מעלות. בתנאים אלה, האטומים H מתפצלים מהמולקולה הרוויה להרכבה של אלקנים, לדוגמה: C5H12 → C5H10 + H2.

התייבשות של אלכוהול. אינטראקציה עם alkenes חומצה גופרתית, למשל: C4H9OH → C4H8 + H2O.

התכונות הכימיות של alkenes קשורות לנוכחות שלהמולקולה הכפולה שלהם. צפיפות האלקטרונים בין אטומי C- מלוכדות על ידי קשר כפול גבוהה יותר מאשר בין אטומי C מחויב על ידי קשרים פשוטים. סוג התגובה העיקרי, שאליו נכנסים האלקנים, הוא התוספת, המלווה בקרע של הקשר הפיי עם היווצרות שתי אגודות סיגמא חדשות. אולפינים נכנסים לתגובה פילמור, אשר מלווה גם על ידי שבירת קשרים כפולים.

תכונות כימיות של אלקנים: תוספת של מימן הלוגני

אולפינים מצמידים בקלות מולקולות לעצמםמימן הלידים, יצירת נגזרות מונוהלוגן (לדוגמה, C10H20 + HC1 → C10H21Cl). כאשר H2O מתווסף לאלקנים, נוצרים אלכוהוליים רוויים מונוהידריים (C10H20 + H2O → C10H21OH).

שריפת אלקנים

בטמפרטורות גבוהות, תחת הפעולה של O2, אולפינים בקלות לחמצן (combust) כדי H20 ו CO2. Alkenes, אינטראקציה עם מנגן, טופס אלכוהול דיהידריק (גליקולים).

תכונות כימיות של אלקנים: פילמור של אולפינים

פחמימנים המיוצגים להראות גדולנטייה לתגובה פילמור. בדרך כלל, פולימר הוא שרשרת ארוכה עם יחידות חוזרות (מונומרים). תהליך זה יכול להיות יזם בכמה דרכים, אבל ברוב המקרים הוא שרשרת מתייחס רדיקלים חופשיים, קטיוני או תהליכים אניוניים.

תכונות כימיות של אלקנים: פילמור קטיוני

סוג זה של תגובה הוא מזרז על ידי חומצות. הפרוטון מצטרף לאולפין, ויוצר קרבווקיישן. לאחר מכן, בעקבות ההתקפה של השני על מסננת py של מולקולה אחרת של אלקן ו-שרשרת שרשרת יותר טפסים, אשר תוקפים את מולקולת olefin הבא, וכו ' כתוצאה משחרור של פרוטון או תהליך אחר, אשר "מכבה" את המטען של carbocation, השרשרת נשברת. ב פילמור anionic, אניון יוזם נוצר כתוצאה ההתקפה של נוקלאופילית של olefin על ידי X- אניון. כאשר פרוטון מחובר, שרשרת מסתיימת. יש לציין כי רוב הרדיקלים החופשיים לפזר פחמימנים בלתי רוויים ביותר. תהליך זה יכול להיות מופעל על ידי H202, חמצן אורגני, hydroperoxides, וכו ' השרשרת נשברת בשל רקומבינציה של רדיקלים. במקרים מסוימים, התגובה קופולימריזציה משמש להכנת פולימרים אלקן. תוצאות קופולימריזציה בהכנת פולימר המכיל יחידות שונות לסירוגין מקרומולקולה באופן מסוים. התגובה תשואות קופולימר המוצר. המאפיינים הפיזיים והמכניים של התרכובות נקבעים בעיקר בסדר ההחלפה של היחידות האלמנטריות, וכן בסוג וסוג המונומרים הכלולים בשרשרת הפולימרים.