הגן רצסיבי

הגנטיקה היא מדע הקשור באופן הדוקהמקור ואת ההיסטוריה של האנושות. למעשה, זה היה מותר לה לחשוף את החלק המורכב ביותר בחיים ועדיין מפתיע עם תגליות שלה בלתי נתפס, למשל, כגון חקר מחלות תורשתיות כרומוזומליות.

אם זה מאוד פשוט להסביר את המטרות והמטרות של זהמדע, ניתן לומר כי גנטיקה הלימודים מגלה דפוסי הירושה של המין האנושי. לדוגמה, סימנים חיצוניים (צורה מיוחדת של הראש, האף, צבע העיניים, השיער, ועוד דברים רבים) ו פנימי (תכונות של מערכות אנזים) נבדקים. בנוסף, יש אדם במרכז המחקר של הגנטיקה, כל האורגניזמים החיים על כדור הארץ גם תלויים באותם תהליכים שהונחו בתחילה ברמת הגן.

תחום מצוין עבור מדעני מחקר הםכיום צאצאיהם של שושלות המלוכה, עבור תכונות הטבועות באבות, מועברים ברצף של דורות, ולדבריהם ניתן לשפוט את שייכותו של האדם למשפחה או למשפחה מסוימת.

לכן, אנו יודעים כי נשאים של מידע תורשתי הם גנים, שכל אחד מהם הוא ספציפי ואחראי על תהליך מסוים או סימפטום בגוף.

גן רצסיבי ממלא תפקיד מיוחד, משום שהוא נושא את המידע הגנטי של האדם, המשתנה תחת השפעתו של אחר - הגן הדומיננטי.

ככלל, מחלות תורשתיות "מוצפנים" בקפידה על ידי גן רצסיבי ואינם מהווים סכנה עד שהוא פוגש את הגן השני "החולה".

עובדה מעניינת: גן רצסיבי עשוי שלא להופיע במשך כמה דורות ברציפות, עד שיתרחש מפגש לא רצוי זה עם הגן המשויך.

לדוגמה, השושלת של השליטים ההבסבורגיםנבדל במבנה מיוחד של הלסת והשפתיים. האמנים של אותם זמנים הציגו בכנות את הסטיות האלה בדיוקנאות המשפחתיים של אצילים אצילים. בהופעתם של נציגי השושלת הזאת אפשר לראות בבירור את המאפיינים האופייניים להם: שפה תחתונה עבה, עצמות לחיים לא סדירות, צורה מיוחדת של עפעפיים תחתונים, נגיסה לא נכונה. זוהי תוצאה של נישואים קרובים, שבהם נפגשה פגישתם של גנים רצסיביים.

זה חל גם על סימנים פנימיים - מחלות תורשתיות, אשר יורש מהוריהם לצאצאים.

הגן הרסיסי, או דווקא תוצאה של האינטראקציה שלו עם סוג שלו, נחשב על ידי מדענים כאיום רציני על התפתחות והמשך המין האנושי.

הוא האמין כי מחלות לפתחבמקרים אלה, לעתים קרובות לגרום לתוצאה קטלנית. התנוונות של הסוג, או אפילו התנאים המוקדמים להתנוונות העמים, נגרמת על ידי כל הסיבה החבויה תחת השם "גנים רצסיביים". כאשר אחוזם עולה למצב קריטי, האוכלוסייה, ככלל, נידון להכחדה.

תהליך כזה קורה לעתים קרובותחברות סגורות או כאשר יש מעבר חד ממספר רב של צאצאים לשיעור לידה נמוך מאוד. גנים רצסיביים במקרים כאלה מתבטאים לעתים קרובות יותר. עובדות של התנוונות ידועים לבני האדם מאז התקופה הפרהיסטורית.

עכשיו זה מדאיג כי גנים שיש להם פגום מחדש את האוכלוסייה האנושית. יש להניח כי בקצב הילודה הנמוך הם יהיו פגומים לחלוטין.

תכונות פנימיות וחיצוניות של האדםמגלים את עצמם כתוצאה מהטבועה בתורשתו. יש סימנים דומיננטיים ורסיסים. השני ניתן לייחס היעדר מוחלט של פיגמנטציה או לבקנות, כמו גם סטייה כגון עיוורון צבעים או עיוורון צבעים, המופיליה, קרחת אצל נשים, חירש אילם, גורם Rh שלילי. מעניין הוא העובדה כי הירושה של עיוורון צבע הולך על הקו הנשי, בעוד נשים עצמם הם לעתים רחוקות מאוד חולה עם מחלה זו.

בקרב נציגי המין החלש יותר, הסימנים הנגועים הללו שכיחים רק ב -0.5% מהמקרים, בעוד שבעיוורון צבעים של גברים שכיח יותר, ב -8% מהמקרים.